Fabrican celulares con poca ética

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feb 292016
 

Barcelona— Mientras el Congreso Mundial de Móviles de Barcelona congregaba la flor y nata del sector, varias entidades denunciaron el lado oscuro del negocio, al que acusan de despreocuparse de la violación de derechos humanos en las fábricas chinas y las minas congoleñas.

“Detrás de esta industria tan moderna y tan de progreso se esconden temas oscuros como la explotación laboral o minerales manchados de sangre procedentes de zonas en conflicto”, denuncia Alba Trepat, responsable de campañas de SETEM, la ONG de solidaridad internacional impulsora del Congreso Social de Móviles.

En esta feria alternativa, celebrada a pocas manzanas de la feria del sector, el smartphone estrella fue el Fairphone 2, que intenta velar por un proceso de producción ético.

El imposible ‘teléfono justo’

La compañía holandesa que lo produce, creada en 2013, se inspira en los principios del comercio justo pero reconoce que es imposible cumplirlos al 100% por el gran número de materiales utilizados en la fabricación y la multitud de empresas participantes en la manufactura, muchas de ellas en países emergentes.

“La cadena de suministro implica centenares de actores y por cada mineral hay al menos cinco pasos de producción. Asegurar que cada paso es ético es muy difícil”, explica a la AFP Daria Koreniushkina, directora de Compromiso Público de Fairphone.

Su marca lo intenta: su primer modelo utilizaba únicamente estaño y tantalio de la República Democrática del Congo (RDC) ajenos al conflicto armado del país, y para su segundo modelo, lanzado en 2015, consiguieron oro extraído en Perú respetando los estándares de comercio justo.

En su fábrica en China, promueven programas sociales para los trabajadores y publican periódicamente informes independientes sobre las condiciones laborales.

Según las investigaciones de Electronics Watch, en muchas fábricas chinas se superan las 80 horas semanales, con salarios de miseria y una alta exposición a productos cancerígenos.

En 2012, Apple admitió abusos laborales por parte de algunos de sus proveedores después de una ola de suicidios en una planta china del grupo taiwanés Foxconn, suministrador de componentes para iPhone.

Explotación infantil en las minas

Fairphone parece una excepción en el sector de la tecnología móvil, que en 2015 generó 3.1 billones de dólares según el principal consorcio del sector GSMA, organizador del Congreso Mundial de Móviles (MWC).

“Esta industria sería la cuarta economía mundial. Ellos sacan pecho de tener estos recursos, su responsabilidad debería estar a la altura”, critica Josep María Royo, investigador del observatorio Cultura de Paz de la Universidad Autónoma de Barcelona, que estudia los conflictos armados.

También participa en la “Red de Entidades para la República del Congo”, una pequeña ONG local, que denuncia cómo esta industria financia indirectamente el conflicto armado del país, uno de los principales productores de cobalto y coltán, componentes esenciales para numerosos dispositivos.

“La RDC produce más de la mitad de cobalto del mundo. Un 20% del cobalto que exporta procede de minas artesanales del sur del país, donde los trabajadores excavan con las manos, sin herramientas ni protección”, denuncia María Cañadas, presidenta de Amnistía Internacional (AI) en la región española de Cataluña.

En enero AI publicó el informe “Por esto morimos”, denunciando las condiciones laborales en estas minas: jornadas de sol a sol, siete días a la semana y maltratos, además de un alto porcentaje de trabajo infantil.

Article source: http://diario.mx/Economia/2016-02-28_542552e0/fabrican-celulares-con-poca-etica/

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Paraguay destaca a español fallecido en accidente – Hoy

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feb 292016
 

Lasheras falleció el viernes en un accidente de tráfico en un municipio de España llamado Quintanas de Valdelucio. Imagen de agencia.

Lasheras falleció el viernes en un accidente de tráfico en un municipio de España llamado Quintanas de Valdelucio. Imagen de agencia.

El Gobierno lamentó el fallecimiento del director del Museo y Centro de Investigación de Altamira, José Antonio Lasheras, y destacó que sus trabajos en Paraguay cumplieron un “papel fundamental en la historia, la antropología y la arqueología” del país sudamericano.

Lasheras dejó “un importante legado científico sobre la cultura rupestre” en Paraguay, según un comunicado publicado por la Secretaría Nacional de Cultura de Paraguay (SNC).

Entre el 2004 y el 2008, Lasheras inició una investigación en Paraguay, promovida por la Secretaría de Cultura, el Centro Cultural de España en Asunción, Juan De Salazar, y el Centro Cultural de Altamira, con la colaboración del fotógrafo Fernando Allen.

El científico trabajó en Paraguay en unas pinturas rupestres que tienen 5202 años de antigüedad, situadas en los departamentos de Amambay y Guairá, fronterizos con Brasil, según sus conclusiones.

“Sus trabajos demostraron científicamente que la cultura rupestre data de 5202 años, lo que convierte a estas inscripciones en las más antiguas del continente sudamericano”, según declaró el asesor de la Secretaría de Cultura, Ticio Escobar.

La investigación de Lasheras comprobó “la antigüedad de la prehistoria guaraní asentada en el Paraguay”, dijo Escobar. Lasheras falleció el viernes en un accidente de tráfico en un municipio de España llamado Quintanas de Valdelucio.

Nacido en Barcelona en 1956, dirigía el Museo Nacional y Centro de Investigación de Altamira desde 1991. Es autor de múltiples publicaciones científicas y divulgativas sobre arte rupestre, el paleolítico superior y sobre museología, así como centradas en la Cueva de Altamira, ubicada en Santillana del Mar y que fue declarada Patrimonio de la Humanidad en el año 1985.

Article source: http://www.hoy.com.py/nacionales/paraguay-destaca-a-espanol-fallecido-en-accidente

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Tan raro como un 29 de febrero

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feb 292016
 

Nuestro planeta tarda 365,256 días en dar una vuelta completa al Sol. Para corregir el desajuste, cada cuatro años se añade un día adicional al mes de febrero. El objetivo no es otro que equilibrar el año cronológico con el año trópico, de forma que 2016 se convierte en año bisiesto. El próximo será 2020, momento en el que volveremos a disfrutar de un 29 de febrero, una fecha tan poco frecuente como las enfermedades raras, cuyo Día Internacional se celebra precisamente hoy.

Una enfermedad es considerada “rara” cuando se da en un bajo número de pacientes. En Europa, según la Federación Española de Enfermedades Raras, estas patologías se denominan así al afectar a una de cada 2.000 personas. A pesar de su baja incidencia, la comunidad científica ha estimado que existen entre 5.000 y 7.000 enfermedades raras. Esta elevada cifra provoca que, en realidad, entre el 6 y el 8% de la población mundial viva con una patología de este tipo. En España, 3 millones de personas sufren enfermedades raras. En México, de acuerdo a la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER), siete de cada cien personas padecen una patología poco frecuente, es decir, en total ocho millones de mexicanos se ven afectados por este tipo de trastornos.

Tan poco frecuentes como un 29 de febrero

La poca frecuencia de estas patologías, tal y como le ocurre a los 29 de febrero, ha hecho que la investigación no centrase sus esfuerzos en las también conocidas como “enfermedades poco frecuentes”. El olvido científico ha supuesto que los principales problemas que encaran los afectados sean, precisamente, el diagnóstico y el tratamiento de sus patologías. El promedio de tiempo que transcurre entre la aparición de los primeros síntomas hasta la detección de la enfermedad es de cinco años. Una vez diagnosticado, el paciente no recibe tratamiento en un 40,9% de los casos, toma una terapia inadecuada en el 26,7% de las ocasiones y ve cómo su patología se agrava en el 26,8% de las veces.Las enfermedades poco frecuentes afectan a un 6-8% de la población mundial

Estos preocupantes datos son todavía peores si tenemos en cuenta que el 70% de los pacientes con enfermedades raras sufren algún tipo de discapacidad. De acuerdo a las estimaciones de FEDER, cada familia debe además desembolsar una media de 350 euros mensuales para atender a los afectados, que en un 75% de los casos sufren discriminaciones relacionadas con el disfrute de las actividades de ocio, la atención sanitaria y educativa o problemas en la vida cotidiana.

enfermedades rarasenfermedades raras

Elena Schweitzer | Shutterstock

Conocer las enfermedades poco frecuentes es, por tanto, algo fundamental para mejorar el cuidado de los pacientes y sus familias. El trabajo realizado por entidades como FEDER ha supuesto una mejora en la atención de los afectados por las enfermedades raras. Por eso desde Hipertextual queremos sumar nuestro granito de arena a esta causa. Hoy comenzamos una serie de publicaciones en las que daremos a conocer semanalmente una historia relacionada con una enfermedad poco frecuente.Retrasos en el diagnóstico y la falta de tratamientos, los dos problemas habituales de los pacientes afectados

No queremos que, tras este 29 de febrero tan raro, estas patologías queden en el olvido. Por eso dedicaremos un esfuerzo editorial para dar a conocer e informar sobre estos trastornos, con el objetivo de mejorar su difusión y promover la investigación que se realiza sobre las enfermedades raras. Esperamos así compensar en la medida de nuestras posibilidades el “desajuste informativo” que también ha existido sobre los pacientes, las familias, los científicos y los médicos que se dedican a combatir estas patologías, igual que hacemos cada cuatro años celebrando un año bisiesto como este.

Article source: http://hipertextual.com/2016/02/enfermedades-raras-29-febrero

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Vivir con un tumor tras otro: el síndrome Von Hippel-Lindau

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feb 292016
 

Al otro lado del teléfono, Susi responde resuelta y animada. Su voz no se asemeja a la que podríamos esperar de una paciente con síndrome Von Hippel-Lindau, una de las más de 6.000 enfermedades raras conocidas por la ciencia. “Soy la cuarta generación afectada de mi familia”, explica. Quizás por este motivo la “maldición” de contar con esta patología se haya vuelto normal. Dentro de lo normal que puede parecer sufrir durante toda la vida un tumor tras otro.

Susi Martínez es la presidenta de la Alianza española de familias de VHL, las siglas que se emplean para hablar del síndrome Von Hippel-Lindau. Ella fue diagnosticada a los doce años del primer tumor. A los dieciséis, por culpa de la aparición de células malignas en su retina, comenzó a perder la visión. Sus otros dos hermanos también padecen este trastorno, que afecta a una de cada 36.000 personas en España.

Una enfermedad que debe verse “a largo plazo”

En base a estas estimaciones, cabría esperar que hubiera unos 1.300 pacientes con síndrome Von Hippel-Lindau. La asociación, sin embargo, tiene localizados únicamente a un 20%. El registro nacional de enfermedades raras, dependiente del Instituto de Salud Carlos III, contempla solo a 18 personas afectadas por este trastorno. Cifras que demuestran el infradiagnóstico de una patología causada por mutaciones en el gen VHL, situado en el cromosoma 3.El síndrome Von Hippel-Lindau, causado por mutaciones en un único gen, provoca la aparición de tumores y quistes durante toda la vida

A comienzos del siglo XX, Eugen Von Hippel y Arvid Lindau describieron por primera vez el trastorno, que causa la aparición de tumores y quistes -en su mayoría benignos- en diferentes partes del cuerpo. La retina, el cerebro, la médula espinal, los riñones o el páncreas son algunos de los lugares donde proliferan las células. “Yo llevo dos operaciones de cerebelo, por fortuna, sin secuelas neurológicas”, nos comenta Susi. Pero no en todos los casos sucede lo mismo. “Para nosotros es fundamental contar con especialistas que conozcan bien el síndrome Von Hippel-Lindau”, sostiene. En la alianza se encontraron una vez con un paciente menor de 30 años al que le habían quitado un riñón cuando le apareció el carcinoma. “Luego le salió un tumor en el otro, y tuvieron que someterle a diálisis y a un trasplante”, afirma la presidenta de la entidad, quien incide en la importancia de “hacer un seguimiento” a los pacientes durante toda su vida.

Von Hippel-LindauVon Hippel-Lindau

Así se ve un hemangioblastoma bajo el microscopio. Imagen: Carmelo Cebrián et al. (Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa”, Zaragoza)

Una opinión bastante similar a la que tiene Ana Belén Perona Moratalla, del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM). “Se trata de adelantarnos a lo que va a ocurrir”, afirma la neuróloga, quien sostiene que “el propio paciente conoce bien su enfermedad”. El objetivo de los especialistas al abordar el síndrome Von Hippel-Lindau, según Perona, es “salvar la función [de los órganos] para salvar la vida y evitar la discapacidad de los pacientes”. Esta enfermedad poco frecuente cuenta con un protocolo médico desde 2010, cuando una conferencia en Río de Janeiro estableció los pasos a seguir para monitorizar y controlar la evolución de los pacientes. Entre otros aspectos, los oftalmólogos deben realizar anualmente un examen conocido como “fondo de ojo” para detectar y supervisar la aparición de tumores en la retina. Lo mismo ocurre con el sistema nervioso, que debe ser controlado mediante la realización de resonancias cada uno o dos años, en palabras de Perona. Pruebas y evaluaciones similares que sirven para detectar que no haya quistes o tumores en otras zonas del cuerpo, como el páncreas o las glándulas suprarrenales.

Un verdadero problema: la falta de especialistas

La neuróloga señala que el síndrome Von Hippel-Lindau “debe verse como una enfermedad a largo plazo”. “A lo largo de su vida los pacientes desarrollarán diferentes tumores pero por suerte cada vez hay cirugías menos invasivas”, explica a Hipertextual. Uno de los grandes problemas de esta patología, al igual que sucede con el resto de enfermedades raras, es que no cuenta con una detección adecuada. “En muchos casos se tarda en hacer un diagnóstico, pues a veces nos cuesta unir todos los síntomas”, comenta Ana Belén Perona. Algo en lo que coincide la presidenta de la alianza VHL, quien describe como “mala suerte” el retraso en la detección de la enfermedad en los casos donde no hay antecedentes familiares. El objetivo es encontrar la mutación en el gen VHL, que confirmaría las sospechas clínicas. “Pero los pacientes vienen con una patología”, explica Josep Oriola, del Centro de Diagonóstico Biomédico del Hospital Clínic de Barcelona. Si tiene, por ejemplo, un feocromocitoma, vas haciendo los análisis de ADN hasta que se encuentra el “error” genético. “En función del gen mutado, clasificas el síndrome”, señala Oriola, quien se encarga de buscar los cambios en el gen VHL para determinar si una persona está o no afectada por el síndrome Von Hippel-Lindau.Ana Belén Perona: “En muchos casos se tarda en hacer un diagnóstico, pues a veces nos cuesta unir todos los síntomas”

“Hay dos tipos de mutaciones: las puntuales o pequeñas, que afectan a varios nucleótidos; y las grandes delecciones, que se dan en cientos o miles de nucleótidos”, comenta el investigador. Estas últimas se asocian con una probabilidad más baja de desarrollar feocromocitoma, un tipo de tumor poco común que aparece en las glándulas suprarrenales. El “error” que se encuentre en el ADN de los pacientes también se relaciona con el desarrollo de un carcinoma maligno en los riñones. “Si esa gran delección llega a otro gen al lado de VHL, se da una probabilidad más baja” de que aparezca este tumor maligno, sostiene Oriola. El estudio genético del caso índice -la persona afectada- también lleva a los especialistas a analizar el genoma de sus familiares en primer grado. El objetivo es poner en marcha la investigación antes de que se desarrollen los síntomas, con el fin de mejorar su seguimiento. “En un 20% de los casos las mutaciones ocurren de novo“, confirma el genetista, quien añade además que “hay factores externos no selectivos que influyen en los cambios en VHL”.

Von Hippel-LindauVon Hippel-Lindau

isak55 | Shutterstock

Josep Oriola coincide con Ana Belén Perona y Susi Martínez en que uno de los grandes problemas de los pacientes es la “falta de especialización”. “Lo ideal es que hubiera centros de referencia para que la atención fuera correcta”, señala la neuróloga. La enfermedad “no tiene cura”, en palabras de la presidenta de la alianza, por lo que necesitan “cirujanos especializados”. “No es lo mismo operar una vez el cerebro que siete u ocho”, afirma. Y es que un fallo en la intervención quirúrgica en regiones tan sensibles puede provocar “secuelas muy importantes”, señala Perona.“No les interesamos a las farmacéuticas. No les salimos rentables”, lamenta una de las afectadas

En el futuro, Oriola apunta a que el diagnóstico mejorará con las técnicas de secuenciación masiva del ADN. A más largo plazo deberían aparecer tratamientos, añade la neuróloga del SESCAM. En ese sentido, la médica participó en un estudio que evaluó la eficacia del propranolol para controlar el crecimiento de hemangioblastomas, un tipo de tumor que puede aparecer en el sistema nervioso central. El trabajo, dirigido por la Dra. Luisa María Botella del Centro de Investigaciones Biológicas, mostró resultados positivos in vitro, aunque Perona cree que “lo ideal sería realizar algún tipo de terapia génica” para subsanar la mutación en el gen VHL. El diagnóstico preimplantacional y el consejo genético también son dos desafíos importantes a la hora de abordar el síndrome Von Hippel-Lindau. El olvido al que han estado sometidas las enfermedades raras también pesa sobre los afectados por este trastorno. “No les interesamos a las farmacéuticas”, lamenta Susi Martínez. “No les salimos rentables”.

Article source: http://hipertextual.com/2016/02/sindrome-von-hippel-lindau-enfermedades-raras

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Aprender a manejar en un entorno virtual

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feb 292016
 

Article source: http://www.lanacion.com.ar/1874667-aprender-a-manejar-en-un-entorno-virtual

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Telefónica España selecciona a Juniper Networks

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feb 292016
 

Juniper Networks anunció que Telefónica, proveedor de servicios más de 329 millones de clientes a nivel mundial, ha seleccionado a Juniper Networks para proveer la infraestructura de core para su red Fusion de próxima generación, la cual se ha diseñado para transformar la experiencia de sus usuarios de servicios móviles, residenciales y empresariales en toda España.

Telefónica España ha seleccionado los ruteadores 3D de la Serie MX de Juniper Networks® para brindar alto desempeño, control SDN inteligente y un core robusto en servicios a su red Fusion. El MX2020 ofrecerá a Telefónica España capacidad de ruteo multi-terabit IP/MPLS, así como conectividad a través de todas las regiones metroal tiempo que el tráfico ingresa y egresa de todas las ubicaciones de intercambio de Internet de Telefónica. El nuevo core de la red se extiende para atender la interconectividad de Internet, proveedores de contenido, redes de entrega de contenido (CDNs) y centros de datos que dependen de la infraestructura nacional de Telefónica.

Esta decisión, en conjunto con el anuncio realizado en septiembre de 2015 acerca de la elección de Juniper Networks por parte de Telefónica España para proveer la infraestructura de entrega de servicios metro IP/MPLS de siguiente generación para la red Fusion, demuestra que una sola gamade productos: los ruteadores de la Serie MX, cubren por completo dicha red. Esta es una contribución significativa a la estrategia de simplificación de la red de Telefónica España.

El MX2020 es el ruteador con la mayor capacidad en su clase a nivel mundial. Escala hasta 32Tbps de capacidad de sistema, brindando a Telefónica España desempeño que protege su inversión y la densidad necesaria para cubrir las demandas emergentes de ancho de banda de sus clientes en el largo plazo.

Se espera que la plataforma provea los más altos niveles de confiabilidad para Telefónica España,con una arquitectura sólida y completamente redundante, automatización avanzada y funcionalidad de análisis del sistema operativo Junos®, así como programabilidad SDN/NFV. El despliegue del core comenzará inminentemente y se estima que concluya en 2019.

“Nuestros clientes esperan una experiencia rápida, siempre disponible y segura mientras se conectan a servicios empresariales basados en la nube, emplean servicios de TV que requieren amplio ancho de banda, hacen streaming o descargan contenido de video y música o utilizan sitios de redes sociales. El siguiente paso es el desarrollo de un core súper rápido que corresponda a la red perimetral de servicios de la red Fusión en escala, confiabilidad y mínima latencia. Juniper Networks es un socio valioso para Telefónica en nuestra labor de impulsar la transformación digital de España”, declaró Joaquin Mata, director de tecnología en Telefónica España

“La red Fusión es un buen ejemplo de las necesidades críticas de los proveedores de servicios para enfrentar las cambiantes demandas de sus clientes, al tiempo que la era de la nube es una realidadpara todos. Telefónica España está creando un nuevo modelo de negocios y no solo una red, con esto asegura que es capaz de entregar servicios digitales y contenido para muchos años. En Juniper estamos complacidos de estar apoyando esta transformación desde el perímetro metro hasta el core”, explicó Vince Molinaro, vicepresidente ejecutivo y chief customer officer en Juniper Networks.

 

 

Article source: http://www.exalli.com/noticias/generales/939-telefonica-espana-selecciona-a-juniper-networks

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UV, sede de seminario internacional de respuesta al cambio climático – e

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feb 292016
 

El Instituto de Investigaciones en Educación (IIE) de la Universidad Veracruzana (UV) será la sede del Seminario Internacional Resclima II: “El desafío de la relevancia social del cambio climático”, a celebrarse los días jueves 10 y viernes 11 de marzo.

El proyecto Resclima (Respuestas Educativas y Sociales al Cambio Climático) explora la lógica compleja que preside la construcción del conocimiento común sobre el cambio climático y el papel que juega la cultura científica en este proceso.

Para la inauguración del evento, a realizarse a las 9:00 horas en el Aula-Taller 2 del IIE, se contará con la presencia de Edgar Javier González Gaudiano, director del instituto; Pablo Ángel Meira Cartea, coordinador internacional del proyecto Resclima y académico de la Universidad de Santiago de Compostela, España, y Leticia Rodríguez Audirac, secretaria Académica de la UV.

El primer día de actividades alojará 20 ponencias de académicos procedentes de diversas instituciones como la Universidad Pedagógica Nacional, Universidad Nacional Autónoma de México, Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Universidad del Cauca de Colombia y Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas, entre otras.

El proyecto está integrado por científicos de instituciones de educación superior de España, Brasil, Portugal y México, y tiene como una de sus principales intenciones motivar a la ciudadanía para que demande y protagonice políticas de respuesta más ambiciosas con relación al cambio climático.

Obedece a la necesidad de ampliar los conocimientos sobre el “factor social” del cambio climático para su aplicación en el diseño de políticas, programas y recursos educativos y comunicativos sobre esta problemática socio-ambiental en particular, y sobre la crisis ambiental en general.

La finalidad del proyecto Resclima y del seminario internacional es convertir al cambio climático en una cuestión socialmente relevante, transformarlo en un problema significativo conectado con la vida cotidiana de las personas.

Las áreas temáticas que se analizarán en las distintas ponencias son las siguientes: Las representaciones sociales y los discursos sobre el cambio climático; El tratamiento del cambio climático en los medios de comunicación; El cambio climático en el currículum escolar; El cambio climático y los saberes tradicionales; El cambio climático y la valoración social del riesgo; Educación para reducir la vulnerabilidad social e incrementar la resiliencia frente a los embates del cambio climático; Los procesos de comunicación sobre el cambio climático; Condicionantes y barreras sociales en las respuestas políticas y sociales al cambio climático

Para mayores informes y conocer el programa completo de actividades, consultar la página de Internet: www.resclima.info 

Article source: http://e-veracruz.mx/nota/2016-02-28/universidades/uv-sede-de-seminario-internacional-de-respuesta-al-cambio-climatico

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Carta de los investigadores peruanos al señor Acuña – Diario UNO

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feb 282016
 

Estimado

Sr. Cesar Acuña:

En esta carta abierta, un grupo de científicos peruanos establecidos tanto en el Perú como en muchos laboratorios y universidades alrededor del mundo queremos mostrarle nuestro rechazo a las siguientes afirmaciones, realizadas en la entrevista a la cadena de noticias CNN y difundidas el día 22 de febrero del presente año.

En esta entrevista, manifiesta que es “el único peruano con capacidad investigativa” y que “de repente sea el único peruano que tiene el grado de doctor firmado por el Rey”.

En el Perú están registrados 11,312 investigadores peruanos en actividad de los cuales 190 ya han sido acreditados como investigadores calificados por CONCYTEC y existen muchos investigadores peruanos más, radicados en diferentes partes del mundo dedicados desde hace muchos años a la investigación en diversas áreas de la ciencia, desarrollando tecnología, contribuyendo a incrementar el conocimiento mundial y enseñando en las mejores universidades del mundo. Por lo tanto, no es “el único peruano con capacidad investigativa”.

Todos los doctores graduados en España reciben el diploma de grado de doctor firmado a nombre del Rey de España, y por lo que sabemos, usted no es el único peruano que ha obtenido el grado de doctor en España.

A continuación mencionaremos algunos aspectos importantes relacionados a nuestra actividad que son el reflejo de nuestra capacidad investigativa:

En las tesis y publicaciones científicas no transcribimos extensos párrafos o páginas, citamos frases, ideas, puntos de vista, ecuaciones y hasta quizá un breve párrafo para reforzar una idea, pero siempre indicando la fuente de origen por ética profesional y para reconocer el trabajo previo de investigación realizado por nuestros colegas.

Tenemos muy claro lo que significa un postdoctorado. Sabemos que no es un grado académico ni una etapa de estudios, sino que son los primeros trabajos que realizamos después de recibir el grado de doctor. Por tanto, en nuestras hojas de vida, los consignamos como experiencia laboral, pero jamás como grado académico. En este sentido, le recomendamos que coordine con el JNE para corregir el error cometido en su hoja de vida como candidato presidencial, ya que se consigna allí un grado académico inexistente (postdoctorado).

Al ser un postdoctorado un trabajo, es remunerado. Nosotros no nos matriculamos ni pagamos por realizar un postdoctorado.

Nuestra capacidad investigativa es aprobada y reconocida mundialmente a través de nuestras publicaciones científicas en revistas internacionales. Cabe señalar que estas revistas tienen revisores multidisciplinarios que aprueban nuestros trabajos si los consideran un aporte al conocimiento, o nos hacen sugerencias para mejorarlos. Nos ha sido difícil encontrar sus publicaciones en revistas internacionales, le pedimos por favor, nos las haga llegar.

Todos los investigadores que residimos en el Perú tenemos un perfil en el Directorio Nacional de Investigadores e Innovadores (DINA) del CONCYTEC y estamos en proceso de acreditación como investigadores calificados por el CONCYTEC en su reciente Registro de Investigadores calificados REGINA, es una pena que no podamos encontrar su nombre en ninguno para poder ver su actividad investigadora.

La Academia Nacional de Ciencias del Perú reúne a los mejores investigadores de nuestro país. Todos ellos invitados a ser miembros en reconocimiento a su capacidad investigativa y a su contribución al conocimiento en beneficio del Perú y del mundo. Es una pena que tampoco hayamos podido encontrar allí su nombre como miembro.

Por lo tanto señor Acuña, está muy claro que existe una diferencia muy grande entre un académico con capacidad investigativa y un académico hecho circunstancialmente por la necesidad de obtener un grado académico. Usted ha dicho también que es un ejemplo para los jóvenes. Usted “podría” ser ejemplo de empresario, de emprendedor, pero para ser ejemplo de académico le faltan años de estudio y de investigación.

Nos apena que esta carta sea tan breve, pero debemos regresar a nuestras labores de investigación.

Un cordial saludo,

PhD. Nanuel Monteblanco, Instituto Jean Lamour-CNRS, Francia @nmonteblanco

MSc. Myra E. Flores, estudiante doctoral en la Universidad de Navarra, España.

Bach. Gerald Salazar Quiroz, estudiante de maestría en Universidad Nacional de Ingeniería, Perú.

Bach. Bryan Lucero, candidato a obtener el grado de Maestro en la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Perú.

Article source: http://diariouno.pe/2016/02/28/carta-de-los-investigadores-peruanos-al-senor-acuna/

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[Semáforo] Ondas y medios

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feb 282016
 

En cosa de unas horas, el mundo se llenó con la bombástica noticia: Einstein tenía razón y, a cien años de sus predicciones, aparece la confirmación de que las ondas gravitacionales, que predijo en 1916, habían sido halladas y registradas. ¿Una estupenda explicación? Busque en YouTube: “Neil deGrasse Tyson Explains Einstein’s Gravitational Waves Theory”.

Como la gran mayoría de los ignorantes, mi educación en física se quedó en Newton. Siempre imaginé la gravedad como una fuerza y me resulta muy arduo, y muy estimulante, el intento de provocarme una intuición distinta: la materia pandea al espacio. Tyson cita a Einstein: “la materia indica al espacio cómo curvarse; la curvatura del espacio indica a la materia cómo moverse”. Me entusiasmo con las explicaciones y me dejo maravillar del modo en que el conocimiento queda a disposición del mundo entero. Pero, si bien los datos objetivos pueden quedar a disposición de todo mundo, en cosa de minutos, otra cosa muy distinta es la calidad de la cultura que recibe los datos.

Lo común en el mundo de la lengua española, durante siglos, ha sido el desierto y una ignorancia cómica respecto de las ciencias y las tecnologías. Por ejemplo, aquella castañera que, en 1923, cuando ve a Albert Einstein en la calle, le grita: “¡Viva el inventor del automóvil!”. Los españoles recibieron a Einstein como a un héroe, sin entender muy bien por qué, como la vendedora de castañas —dice Manuel Ansende (“Las dos semanas surrealistas que Einstein pasó en España”, en el diario El País). “¡Que inventen ellos!”, dijo Miguel de Unamuno: dejemos la tecnología en manos de las bestias anglosajonas; nosotros tenemos el espíritu. Pocos exabruptos más desafortunados que el del colérico Unamuno. El mundo hispano se había rezagado desde el siglo XVII y parecía que la brecha no era zanjable: los que hablamos español debíamos contentarnos con mirarlos a ellos fabricar el conocimiento.

Pero algunas cosas están cambiando. Por aquí y por allá, hemos visto algo nuevo: investigadores, académicos, expertos aparecen en las redes, glosan y explican con claridad qué se halló, por qué importa, y cuál era la investigación. Es decir, que la divulgación dejó de ser una actividad despreciada e indigna. En el mundo de lengua inglesa, la vanguardia científica y su puesta en prosa han ido juntas desde sus inicios. En español, topábamos con un tronco cruzado en el camino de la conversación: suponer que la gente es ignorante y tonta derivaba en que no valía la pena usar el valioso tiempo de los medios masivos de comunicación para hablar de cosas abstrusas. Y en el esquema viejo de los medios, el prejuicio tenía sentido. Ya no: durante días, las redes sociales estuvieron llenas de explicaciones sabrosas, memes, comentarios y preguntas. Siempre existió un público, no masivo, pero tampoco despreciable, capaz al menos de arrimar curiosidad inteligente. Los viejos medios seguirán atendiendo a unas imaginarias masas embrutecidas. El mundo informático ha generado la posibilidad de ser tratado como persona común; es decir, algo cualitativamente distinto del bruto que los viejos medios eligieron como público.

Article source: http://www.milenio.com/cultura/ondas_gravitacionales-Einstein_ondas-descubrimiento_ondas_gravitacionales_0_690531232.html

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Donde más ha crecido la corrupción es España, Turquía y Libia

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feb 282016
 

Hoy miércoles ha sido publicado el índice de la percepción de la corrupción o IPC del año pasado 2015 y como ya veníamos observando no quedamos para nada, bien parados. De hacer esto se encarga una ONG que se llama Transparencia Internacional, cuyas siglas son TI, y lo hace cada año.

Debemos saber que una cosa es la nota de aprobado y otra el nivel de corrupción del país que sea, esto lo hacen por unos parámetros o escala que va del cero que sería el más corrupto al cien siendo este el país que más limpio de corrupción estaría.  Podemos encontrar los datos de cualquier país fácilmente, el  periódico digital Expansión tiene el índice publicado y podemos clicar en el país que nos interese incluso ver otros años pasados.

Bien pues en relación a España se ha situado en el puesto 36 de entre 168 puestos, tenemos que pensar que podría ser peor, el año pasado obtuvimos el puesto 37 y 92 puntos pero  lo hicieron entre 175 países.  Aunque seguimos teniendo el aprobado, pues tenemos 58 puntos, pero hemos bajado un puesto respecto al año pasado, tuvimos 60 punto y si miramos atrás en el 2012 tenemos 6 puestos menos, dicho esto no es de extrañar que Anne Koch directora en TI de Asia central y Europa califique de estancamiento el panorama, a pesar de que la región tenido mejoras puntuales y declaraba: que era muy preocupante este deterioro tan marcado tanto en nuestro país como en Turquía, Macedonia Y Hungría, que en estos países hubo esperanzas de un cambio positivo.

Según esta ONG España ha experimentado en los 4 últimos años la mayor bajada en el índice de corrupción junto a Brasil que este año ha perdido 5 puntos quedándose con 38, Turquía que lleva perdidos 12 ha bajado del puesto 66 hasta el 54 , Libia y Australia.

El contrapunto lo ponen los seis países con más transparencia que son Finlandia, Nueva Zelanda, Suecia, Noruega y Holanda que obtienen 87 puntos ambas y siendo Dinamarca la que obtiene el 1º puesto con 91 puntos, por 2º año pues ya lo obtuvo también el año pasado.  

En puntuación Corea del Norte y Somalia son los que obtienen la peor con solo 8 puntos por diferentes factores, gobernabilidad  transparencia, fragilidad en las instituciones públicas, etc…

Article source: http://es.blastingnews.com/internacionales/2016/01/donde-mas-ha-crecido-la-corrupcion-es-espana-turquia-y-libia-00757893.html

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