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feb 282014
 


28/02/2014 – 14:42

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– Del 27 al 28 de febrero en la sede de Naciones Unidas en Viena

MADRID, 28 (SERVIMEDIA)

Fundación ONCE está participando desde ayer en la Conferencia del ‘Zero Project’ sobre ‘Accesibilidad’, una iniciativa de la Fundación Essl, el World Future Council y el Centro Europeo de Fundaciones, que tiene lugar en la sede de Naciones Unidas en Viena, entre el 27 y el 28 de febrero.

Se trata de un proyecto en el que se exponen políticas y prácticas innovadoras, que han sido nominadas y seleccionadas a nivel mundial, en relación a la supresión de barreras y el acceso inclusivo a la educación, el empleo y la salud, entre otras cuestiones, en línea con la misión del ‘Zero Project’ (‘Proyecto Cero’) de trabajar por un mundo sin barreras partiendo de los principios de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad de la ONU.

La conferencia pretende dar a conocer todas aquellas prácticas y políticas que supongan un avance hacia el desarrollo de un mundo sin barreras. Entre los participantes se encuentran miembros del Parlamento Europeo, expertos de la Comisión Europea, líderes de ONG y representantes de fundaciones, científicos y activistas en el movimiento por los derechos de las personas con discapacidad, con el objetivo de discutir las posibilidades y potencialidades para la implementación global de las políticas y prácticas ejemplares.

El evento ha contado con la participación del director de Relaciones Sociales e Internacionales y Planes Estratégicos de Fundación ONCE y presidente del Consorcio Europeo de Fundaciones sobre Derechos Humanos y Discapacidad del Centro Europeo de Fundaciones, Miguel Ángel Cabra de Luna.

Además, ha asistido el director de Accesibilidad Universal de Fundación ONCE, Jesús Hernández, que ha participado en la sesión plenaria ‘Hacia la Accesibilidad: en el turismo, en la vida en la ciudad’, cuyo objetivo principal ha sido poner de relieve el potencial y las oportunidades del turismo accesible dentro de las ciudades.

Hernández también ha intervenido en la sesión plenaria sobre los ‘Beneficios y retos de Asociaciones Público-Privadas: lecciones desde el terreno’, con el fin de reflexionar sobre los desafíos de la colaboración público-privada.

AMÓVIL, ENTRE LAS PRÁCTICAS MÁS INNOVADORAS

Entre las prácticas más innovadoras seleccionadas en esta edición del ‘Zero Project’, destaca Amóvil, un portal que ayuda a las personas con discapacidad a identificar terminales móviles accesibles que se ajusten a sus necesidades y preferencias.

La web incorpora un buscador virtual de tecnología móvil accesible respaldado por una metodología desarrollada a partir de las necesidades específicas de las personas con discapacidad. Esta iniciativa es liderada por Fundación ONCE, desarrollada por Technosite y patrocinada por la Fundación Vodafone España.

(SERVIMEDIA)

28-FEB-14

MOH/pai

Article source: http://ecodiario.eleconomista.es/sociedad/noticias/5582570/02/14/Fundacion-once-participa-en-viena-en-la-conferencia-del-zero-project-sobre-accesibilidad.html

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La aventura y el aprendizaje

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feb 282014
 

En la carrera por el Oscar todo se cuantifica. Los porcentajes marcan las posibilidades que tu película tiene en las votaciones. La competición por la estatuilla es tanto un galardón al valor creativo como el premio a un trabajo de campaña que es irrenunciable si quieres partir con alguna posibilidad de premio. Llevamos tres semanas muy intensas, de costa a costa de Estados Unidos, entrando en contacto con instituciones de todo tipo y recibiendo el calor y el ánimo de parte de toda la comunidad cinematográfica española en Los Angeles.

Nuestro trabajo ha consistido en tratar de asegurarnos de que los académicos vieran Aquel no era yo, de que se hablara del corto, de que la prensa lo tuviera en cuenta, de que se valorase. Es imposible abstraerte de las reacciones que ha generado, y en general creo que es una historia que ha conmovido y ha convencido. Esa es nuestra impresión. Guardo un especial recuerdo de la proyección del corto en la sede de la ONU en Nueva York con motivo del Día Internacional contra la Utilización de Menores Soldado. Que nuestro trabajo fuese elegido como vehículo para denunciar un problema como este, por desgracia aún actual, fue sin duda algo muy especial.

Si hacemos caso a las quinielas, que por supuesto ya circulan por los medios y redes sociales, partimos como segundos entre los favoritos, después del corto británico. Las previsiones no siempre aciertan, pero son un buen indicador. En términos generales se ha producido una polarización de la crítica con nuestra película. A la crítica de Nueva York y Washington le ha gustado mucho, a la de Los Angeles no tanto. Pero lo que hemos comprobado es que Aquel no era yo no deja indiferente. Y eso creo que es positivo. Algunas reacciones han sido bastante viscerales, especialmente con el tratamiento de las escenas más duras del filme, no apta para todas las sensibilidades.

Esto no es nuevo. Es algo con lo que venimos lidiando desde la producción del cortometraje. Algunas de las ONG y organizaciones que nos han apoyado durante el camino me sugirieron que cambiara el desenlace por ser demasiado violento, demasiado oscuro. Pero siempre consideré que el final debía garantizar la integridad de la historia, transmitir la verosimilitud de una realidad tan dura como la de los menores soldado, y a la vez humanizar a la protagonista a través de un acto que, a pesar de ser violento, acaba resultando redentor. Nunca imaginé la película de otro modo. Sin ese desenlace, de hecho, no hubiera tenido sentido hacerla.

Hay un buen número de cortos que se hacen en el mundo que tienen un contenido social y bienintencionado, pero nosotros tratamos de aportar además valor cinematográfico a esta historia. No me interesa el cine social como fin en sí mismo, en realidad lo que me interesa es el cine que explora la naturaleza humana y sus claroscuros. De eso trata Aquel no era yo. Claro que quería mostrar la dura realidad de los menores soldados, pero por encima de todo me interesaba el hecho cinematográfico, hacer una buena película.

Por otro lado, pertenezco a la cultura digital, no he conocido profesionalmente el mundo analógico desde que me inicié como realizador, por lo que aparte del valor social o emocional que los académicos de Hollywood puedan encontrar en Aquel no era yo, me parece importante destacar que se trata de una película de nuestro tiempo. Hace tres años, de hecho, no hubiera sido posible hacer pasar Toledo por un país africano, pero con la tecnología digital hemos podido entre otras cosas insertar palmeras en el árido paisaje castellano y darle a una muy pequeña producción el aspecto de una película realizada con muchos más medios. Las posibilidades que nos ofrece hoy la tecnología son enormes y todos los que nos dedicamos al cine tenemos la suerte de poder aprovecharlas.

Ocurra lo que ocurra el domingo en la gala de los Oscar, creo que mi futuro inmediato no está en Estados Unidos. Desde luego estoy abierto a cualquier propuesta, y de hecho ya he establecido contactos con la industria norteamericana, pero pienso que mi primera película debo hacerla en España. Tengo tres proyectos en marcha, una comedia y dos thriller, con los que me gustaría debutar en el largometraje, y mi único deseo pasa por seguir haciendo cine, seguir aprendiendo día a día. Más allá del juicio final de los académicos, estas últimas semanas han sido para mí una aventura y un aprendizaje extraordinarios.

Article source: http://www.elcultural.es/version_papel/CINE/34202/La_aventura_y_el_aprendizaje

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COMUNICADO: La tecnología china de firma de mano de Hanvon …

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feb 282014
 

BARCELONA, España, 27 de febrero de 2014 /PRNewswire/ — Hanvon ha mostrado su firma electrónica de entrada de escritura de mano y tecnologías OCR a los visitantes del Congreso Mundial Móvil (MWC), el primer evento de la industria móvil del mundo, desde que el evento abrió sus puertas en Barcelona el 24 de febrero de 2014. Se trata de la cuarta ocasión en la que Hanvon Technology, principal desarrollador del sector TI de China, ha estado realizando demostraciones en el evento.

(Foto: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140226/CN71369 [http://photos.prnewswire.com/prnh/20140226/CN71369] )

La tecnología de firma de escritura de mano de Hanvon Technology se ha convertido en uno de los puntos destacados en el show de este año. La placa de firma de la compañía puede conseguir un rendimiento similar al de la escritura de mano original, comparable al de las firmas físicas en papel. En el expositor de muestra de la compañía, los visitantes de todo el mundo expresaron su enorme interés en el producto, al tiempo que cada uno de ellos realizaba la firma de su nombre. No importaba qué sistema de escritura o qué idioma usaran, la versión electrónica del firmante, que es casi idéntica en aspecto a la misma que la de la firma en papel, se muestra de forma sincrónica en la pantalla del ordenador. Las firmas electrónicas ya han sido ampliamente aceptadas en las oficinas sin papeles y por medio del sector de los terminales financieros de banda de Europa, Estados Unidos y Canadá. Como una de las pocas compañías que están implicadas en la tecnología de modulo electromagnético inalámbricas pasivas, la función de sensitividad de presión de escritura de mano de nivel 1024 de Hanvon permite un aspecto de tipo “true to life” y sensación con cada impulso de la pantalla e incluso bajo amplias variaciones en la presión. El personal de Hanvon ha demostrado a los visitantes de todo el mundo cómo la tecnología de firma de mano de la compañía ya se ha adoptado de forma amplia en muchos sectores de China, incluyendo hospitales, bancos, telecomunicaciones, formación, hoteles y oficinas gubernamentales responsables de la seguridad social, seguridad pública y emisión de visados. La comodidad y velocidad de la tecnología aumenta la productividad en cada uno de estos sectores.

Con el desarrollo de la tecnología Internet of Vehicle y la navegación inteligente en vehículos, cada vez son más los fabricantes de automóviles que comienzan a integrar más sistemas de navegación avanzados con escritura de mano en sus nuevos modelos de coches. Fabricantes de automóviles, como Benz y Toyota ya han hecho que la tecnología de reconocimiento de escritura de mano de Hanvon sea parte de sus sistemas de navegación en algunos de sus modelos, mejorando de forma importante la experiencia de entrada de escritura de mano cuando se usan los navegadores originales.

Además, la tecnología de reconocimiento OCR de Hanvon ya se ha pasado a las aplicaciones de electrónica de consumo, superando las aplicaciones industriales para las que se creó originalmente. Los procesos de emisión de pases de construcción para empleados o visitantes en los edificios se han acelerarán en gran medida cuando se complete la parte del pase y los usuarios se han mostrado impresionados por el reconocimiento rápido de la muestra de escritura de mano, además de por los procesos de grabación inteligentes y precisos. Las tecnologías de Hanvon se encuentran cada vez en más lugares, desde la tecnología original de escritura de mano que se ha integrado en los teléfonos por medio de varias marcas, además de la firma en tabletas con verificación inmediata de la entrada. La adopción de la tecnología está pasando de la automatización de oficina en estas aplicaciones a la confirmación de la firma, cuando se usa un cajero automático de un banco.

Hanvon se compromete a un desarrollo superior de sus productos para el sector del reconocimiento de los modelos como parte de la transformación en marcha de la industria móvil de Internet. La compañía planea lanzar más productos de mercado respetuosos que aumenten la comodidad del día a día de los usuarios al tiempo que llevan a cabo sus asuntos diarios.

CONTACTO:  CONTACTO: Liu Tao, +86-10- 8278-6601, liutao@hanwang.com.cn

Article source: http://www.europapress.es/economia/noticia-comunicado-tecnologia-china-firma-mano-hanvon-convierte-punto-destacado-2014-mwc-20140227122244.html

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Los últimos seres humanos no contactados

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feb 282014
 

Se calcula que en la Tierra existen aún alrededor de un centenar de  pueblos indígenas que, aunque conozcamos su existencia, no tienen contacto con ninguna población fuera de su propio grupo. Se reparten entre Latinoamérica, la isla de Nueva Guinea (en el Océano Pacífico) y el archipiélago de Andamán (en el Índico).


Conjunto de cabañas de un poblado amazónico no contactado
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Fotos


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En la mayor parte de los casos, son ellos mismos los que, voluntariamente, no desean ser descubiertos. La razón habría que buscarla en la violencia brutal que sufrieron sus antepasados o la que siguen sufriendo sus vecinos contactados. Según demuestra la historia, el contacto con nuestra sociedad dominante ha supuesto para ellos, casi siempre, el desarraigo, la marginalidad, la prostitución y la desaparición.

Sus conocimientos suponen un tesoro para la sociedad,
que debería ser preservado
La introducción de enfermedades es la principal causa de muerte entre los pueblos indígenas aislados. Ellos no han desarrollado inmunidad contra virus como la gripe, el sarampión, la varicela o el resfriado común. Por regla general, estos pueblos llevan viviendo en su tierra muchas generaciones y seguirán ahí si nosotros los dejamos. Tienen lenguas propias, son los herederos de sus bosques y los depositarios de formas de vida ya casi desconocidas para nosotros. Sus conocimientos sobre el entorno, sus modelos de adaptación al medio, sus formas de aprovechar los recursos naturales, su sabiduría sobre animales y plantas, su respeto y empatía con la naturaleza… suponen un auténtico tesoro para nuestra sociedad actual, tesoro que debería ser sin duda preservado.

Habitan, por lo general, en áreas de muy difícil acceso y ricas en recursos naturales –maderas preciosas, hidrocarburos y minerales, además de ecosistemas, fuentes acuíferas, flora y fauna– esenciales para su supervivencia, pero que, a su vez, excitan la codicia de los ‘pueblos civilizados’. Como dice la campaña antirracismo de Survival International, la ONG que lucha por los derechos de la población indígena del mundo: “Sin estrés, sin bombas, sin hambre, sin mendigos, sin cárceles, sin comida basura, sin contaminación, sin deuda externa… y los llamamos primitivos”.

Amazonía peruana

Al menos 15 poblaciones indígenas aisladas están ubicadas en la Amazonia peruana, según cálculos de Survival International. En 2012, Diego Cortijo (miembro de la Sociedad Geográfica Española) captó imágenes, sin necesidad de contacto, de una de estas tribus en peligro, los Mashco-piro, en el transcurso de una expedición para localizar antiguos yacimientos arqueológicos.

No se sabe mucho de este pueblo que vive en el sureste de la Amazonia peruana desde hace muchas generaciones. Gracias a que algunos han sido contactados, se sabe que hay varios grupos de entre 20 y 50 personas cada uno, la mayoría en el Parque Nacional del Manú (en Alto Purus), donde se crearon reservas para ellos.

Casi todos los indígenas aislados en la zona son nómadas y se desplazan por la selva, dependiendo de las estaciones, en pequeños grupos de familias extensas. Los huevos de tortuga son una fuente importante de proteína para ellos y son expertos en encontrarlos y desenterrarlos. Además, se alimentan de gran variedad de carnes y pescados, de plátanos macho, frutos secos, bayas, raíces y larvas. Entre los animales que cazan para abastecerse están el tapir, el pecarí, los monos y los ciervos.

A por el oro rojo

Los madereros van en busca de caoba,  conocida como el oro rojo por su alto precio Se sospecha que han llegado nuevos grupos a esta zona, desplazados por la presencia de madereros ilegales y compañías petroleras que los acosan en sus propios territorios. Survival Internacional ha lanzado una campaña, con más de 150.000 firmas, para exigir al Gobierno de Ollanta Humala acciones firmes contra los madereros, que sobornan a autoridades locales para entrar. Los madereros van en busca de caoba,  conocida como el oro rojo por el alto precio que alcanza en el mercado internacional. La selva peruana tiene parte de la última madera de caoba comercialmente viable que queda en el mundo. Otro peligro al que se enfrentan son los cultivadores de coca, que están apropiándose de territorios y hacen vuelos rasantes con helicópteros por la región.

Pero el peor de los desastres puede que esté por llegar. El Gobierno de Humala ha dado luz verde recientemente a la expansión del Proyecto Camisea, la ampliación del mayor oleoducto gasístico de la Amazonia peruana, que se adentra en las tierras pertenecientes a indígenas aislados. Aquí se encuentra la Reserva Nahua-Nanti, dentro del Parque Nacional de Manú, una de las áreas teóricamente más protegidas del mundo, con una diversidad biológica superior a la de cualquier otro lugar de la Tierra.

Pruebas sísmicas… y explosiones

Varios pueblos indígenas no contactados viven en esta reserva, especialmente creada para protegerlos. Entre ellos, los Nahua, los Nanti, los Matsigenka y los Mashco-piro. Todos ellos, como el resto de tribus aisladas, dependen de la selva para su supervivencia. El Proyecto Camisea implica llevar a cabo pruebas sísmicas en la selva, con la detonación de miles de cargas explosivas, la perforación de una veintena de pozos exploratorios y la entrada de cientos de trabajadores a la Reserva Nahua-Nanti, ubicada a solo 100 kilómetros de Machu Picchu.

La gente moría por todas partes, como les ocurre a los peces después de envenenar el arroyo” Ya a comienzos de los años ochenta, la multinacional Shell realizó exploraciones petrolíferas en la zona que resultaron devastadoras para otro pueblo aislado, los Nahua. Se produjeron epidemias, neumonías y una tremenda escasez de alimentos. Se estima que casi un 60% del pueblo murió. “Muchas, muchas personas murieron. La gente moría por todas partes, como les ocurre a los peces después de envenenar el arroyo. Dejaron que la gente se pudriera por las riberas del río, en la selva y en sus casas. ¡Esa terrible enfermedad!”, recuerda Tomás, un hombre nahua. Lo mismo pasó con los Murunahua, a mediados de los noventa, tras ser contactados por la fuerza por madereros ilegales que buscaban caoba.

El Gobierno peruano no está respetando el Derecho Internacional y tampoco lo hacen las empresas que invaden las tierras indígenas. La prospección petrolera es especialmente peligrosa para estas tribus, porque abre además zonas antes remotas a madereros y colonos.

Brasil

En la Amazonía brasileña viven gran parte de los pueblos no contactados del mundo. En este aislamiento voluntario se ve la huella de desastrosos encuentros del pasado, pero también la actual invasión y destrucción de sus tierras. Unas veces se han defendido de los contactos con flechas; en otras ocasiones han huido, ocultándose en la profundidad de la selva.

Desde 1987, la FUNAI (Fundación Nacional del Indio) dispone de un departamento dedicado a los indígenas aislados. Su actividad trata de demarcar y proteger sus tierras de los invasores, con puestos de protección. Su política propugna no entrar nunca en contacto si no es en caso de que su supervivencia esté en peligro.

Pistolas contra arcos y flechas

Son unos 450 individuos, de los que un centenar rechazan el contacto con el mundo exterior Los Awá son la tribu más amenazada de la Tierra y uno de los pocos pueblos indígenas de cazadores-recolectores nómadas que quedan en Brasil. Pueden construir una casa en unas horas y abandonarla después. Son aproximadamente unos 450 individuos, de los que un centenar rechazan el contacto con el mundo exterior. Más del 30% de su territorio ha sido destruido por madereros ilegales y ganaderos, y corren un serio peligro de extinción. Viven en las selvas devastadas de la Amazonia oriental. Actualmente se encuentran acorralados por gigantescos proyectos agroindustriales, ranchos de ganado, asentamientos de colonos y madereros ilegales, en una lucha desigual de pistolas contra arcos y flechas.

Después de una intensa campaña de Survival International para dar a conocer la desesperada situación de este pueblo (con la participación de personajes conocidos como los actores Colin Firth y Belén Rueda, o el fotógrafo brasileño Sebastião Salgado), el Gobierno de Brasil ha enviado a la zona, hace un mes, a soldados, trabajadores de FUNAI, agentes especiales del Ministerio de Medio Ambiente y agentes de Policía para notificar y expulsar del territorio indígena de los Awá a colonos, terratenientes ganaderos y madereros ilegales, muchos de ellos fuertemente armados. El director de Survival, Stephen Corry, declaró: “Esta es una ocasión potencial y crucial para salvar las vidas de los Awá. Sus miles de simpatizantes repartidos por todo el mundo pueden estar orgullosos del cambio al que han contribuido. Pero todas las miradas están puestas ahora en Brasil, para asegurarse de que completa la operación antes del comienzo de la Copa Mundial de la FIFA en junio y protege la tierra de los Awá de una vez por todas”.

La gente mariposa

Otros pequeños grupos de no contactados viven sobre todo en los Estados de Rondonia, Mato Grosso, Marañón y Acre; estos últimos son, probablemente, los supervivientes de la fiebre del caucho del siglo XIX, que supuso  el exterminio y la esclavización de miles de indígenas cuyos recuerdos pueden estar todavía muy vivos.

Los Piripkura (o gente mariposa, como los llaman sus vecinos por su manera constante de moverse por la selva) viven en Mato Grosso y también han sido masacrados por los blancos. Los Kawahiva del río Pardo, también en el Mato Grosso, eran un grupo de 50 individuos hace unos años, según la FUNAI, aunque hoy pueden ser muchos menos. Como su tierra aún no ha sido protegida, su supervivencia está en peligro. Se cree que han dejado de tener hijos y de cultivar, porque están constantemente huyendo de los madereros.

Los cinco últimos

Los Akuntsu son un pueblo del estado de Rondonia del que solo queda cinco individuos y del que solo quedan cinco individuos  Los Akuntsu son un pueblo que habita en el estado de Rondonia y del que solo quedan cinco individuos. Hoy ocupan una pequeña parcela de bosque reconocida por el Gobierno brasileño, rodeada de plantaciones de soja y haciendas de ganado. La construcción de una gran carretera en los años setenta, la BR-364, trajo consigo oleadas de ganaderos, madereros, especuladores de tierra y colonos que ocuparon el estado.

Los lingüistas trabajan ahora con los Akuntsu para registrar y entender su idioma, con la esperanza de que un día puedan contar su historia al resto del mundo. A menos que decidan unirse a algún otro grupo indígena, lo que parece poco probable, este pequeño pueblo desaparecerá de la Tierra para siempre en no mucho tiempo, y se completará así el genocidio de los Akuntsu.

Paraguay

Los Ayoreo-Ttoblegosode viven en el Chaco paraguayo. Son un pueblo nómada de cazadores-recolectores que habitó antaño una extensa región de bosque bajo y cuyo territorio ha ido siendo adquirido por terratenientes y especuladores para talar el bosque de madera valiosa y así poder introducir ganado. Un estudio de la Universidad de Maryland ha desvelado que el bosque del Chaco paraguayo, último refugio para los indígenas Ayoreo no contactados, registra la tasa más elevada de deforestación del mundo.

Los Ayoreo viven en una huida constante de las excavadoras El Gobierno paraguayo ha otorgado dos licencias para deforestar su tierra –a pesar de estar dentro de una reserva de la biosfera de la Unesco– a dos empresas, una brasileña (Yaguareté Pora SA) y otra española (Carlos Casado SA, filial de la constructora española Grupo San José). Los Ayoreo han protegido su bosque durante miles de años y dependen de él para sus supervivencia. Ahora viven en una huida constante de las excavadoras.

Océano Índico

No se sabe cuántas tribus no contactadas  puede haber en el oeste de la isla de Nueva Guinea, en Papúa (Indonesia). Se ha contactado con algunas en los últimos cuarenta años, pero otras muchas se mantienen voluntariamente aisladas en sus remotos bosques selváticos de difícil acceso. Tanto organizaciones pro derechos humanos como periodistas tienen el acceso prohibido a estas tierras, por lo que las posibilidades de investigación son escasas.

100.000 asesinados

El Ejército indonesio, profundamente racista, piensa que
los indígenas
son primitivos
El oeste de la gran isla de Nueva Guinea pertenece a Indonesia desde el año 1963 y, lamentablemente, padece un racismo endémico hacia las tribus indígenas (sobre todo respecto a los que viven aislados). Desde la ocupación, se calcula que unos 100.000 indígenas han sido asesinados por el Ejército indonesio, profundamente racista, que piensa que los indígenas son primitivos y viven en la edad de piedra, sin valorar el conocimiento privilegiado que tienen de su entorno y, particularmente, de plantas y animales.

Se cree que las tribus de los Jarawa, los Onge, los Granandamaneses y los Sentineleses llevan viviendo en el océano Índico desde hace 55.000 años. Los Onge y los Grandamaneses fueron diezmados por la colonización británica en el siglo XIX y apenas quedan un centenar entre ambas tribus.

Divididos en dos

Los Jarawa son recolectores cazadores y pescan con arcos y flechas en los arrecifes coralinos. Su situación se vuelve cada día más precaria, pues sus tierras están divididas en dos por una carretera que construyó la administración de las islas. Aunque siguen viviendo aislados, hay un flujo constante de autobuses de colonos, cazadores furtivos que entran en la selva tropical donde está su reserva y en muchas ocasiones tratan de abusar sexualmente de las mujeres y robar la caza que la tribu necesita para vivir. Además están los turistas, que los tratan como animales de safari.

Tras una larga batalla, el Tribunal Supremo de la India ordenó al Gobierno local cerrar la carretera, decretando que su construcción había sido ilegal y ponía en peligro la vida de los Jarawa. Pero el Gobierno de las islas ha desafiado al tribunal y mantiene la carretera abierta.

Los más aislados (y hostiles)

La política actual con los sentineleses es esperar a tener tecnología para observar la isla sin que sean conscientes Los Sentineleses son el pueblo más aislado del planeta. Viven en una pequeña isla, Sentinel del Norte (en la India), y nunca han sido contactados, aunque sí fotografiados desde el mar y el aire. Se cree que descienden de los primeros pueblos que salieron de África y probablemente llevan viviendo en la islas Andamán desde hace unos 60.000 años. Incluso su lengua es diferente a la de los otros isleños de Andamán, por lo que se supone que han tenido poco contacto con otros pueblos por miles de años. Prácticamente todos los contactos que se han intentado han sido recibidos con grandes dosis de hostilidad por parte de los isleños. La política actual es esperar a tener tecnología capaz de observar la isla y estudiar su sociedad sin que sean conscientes de ello.

La isla Sentinel del Norte no solo está defendida por sus guerreros, sino también por imponentes mares y un casi ininterrumpido anillo de traicioneros arrecifes de coral que la hacen inaccesible por mar durante gran parte del año. La isla estuvo en el trayecto índico del tsunami el 26 de diciembre de 2004. El epicentro estaba muy cerca, en Indonesia. Algunos arrecifes se hundieron y otros fueron elevados, cambiando la fisonomía de la isla, su ecosistema y los recursos de pesca. Tres días después del desastre, un helicóptero sobrevoló el terreno en busca de supervivientes. Fue recibido por los guerreros sentineleses con flechas y piedras. Los conocimientos ancestrales de estos isleños sobre los movimientos del océano pudieron salvarles la vida. Habían sobrevivido al desastre y solo querían que los dejaran en paz. Hasta hoy lo han conseguido.

Article source: http://www.20minutos.es/noticia/2068998/0/pueblos/indigenas/nocontactados/

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(AMP) Vela reconoce que es "insuficiente pero necesario" el …

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feb 282014
 


La secretaria de Estado de I+D+i considera que este incremento sumado a otras medidas contribuirá “recuperar tiempos perdidos”

SANTANDER, 28 (EUROPA PRESS)

La secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+i), Carmen Vela, ha reconocido este viernes, en Santander, que el incremento del 10% en la partida que los Presupuestos Generales del Estado (PGE) de 2014 destinan a la ciencia es “insuficiente pero necesario” ya que éste, sumado a otras medidas y herramientas, contribuirá a “recuperar tiempos perdidos” y posicionar a España y sus investigadores en “el lugar que se merecen”.

Vela ha hecho estas afirmaciones en la inauguración de una jornada científica del Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria (IBBTEC), un acto en el que ha estado acompañada por el rector de la Universidad de Cantabria (UC), José Carlos Gómez Sal; el consejero de Innovación, Industria, Turismo y Comercio, Eduardo Arstia; y la vicepresidenta adjunta de Áreas Científico-Técnicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), María Gasset.

La secretaria de Estado ha manifestado, ante cerca de un centenar de investigadores, que conoce “cuan difíciles son los tiempos” actuales y ante los que, ha asegurado, el sistema científico “nunca encontrará una palabra oscura” o una negación de “la realidad tozuda y difícil” por parte de su departamento, que “lucha día a día con un enorme trabajo y esfuerzo”.

Y es que, ha dicho, la Secretaría de Estado que dirige está “haciendo el máximo” para paliar la situación de crisis, en el marco de la cual, pese a “las dificultades”, el Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO) –en el que se enmarca su departamento– “está detrás” de “muchas iniciativas” como es el caso del IBBTEC.

En este sentido, ha agradecido el “esfuerzo” que realizan tanto el Gobierno de Cantabria como la UC, una colaboración entre Universidad, Autonomía y Estado que ha puesto de ejemplo como la forma de trabajar que hay que promocionar para “avanzar” en materia científica e innovadora.

Por otro lado, Vela ha destacado la aprobación en 2013 de la Estrategia Española de Ciencia, Tecnología e Innovación, que afecta “mucho y bien” al IBBTEC tanto en sus convocatorias para recursos humanos y empleabilidad como en la de retos.

Así, la secretaria de Estado ha asegurado que, en estos momentos de “tantísima dificultad”, “una de las primeras cosas” que el Gobierno quiere preservar es a las personas porque son ellas las que “son capaces de hacer lo mejor y de forma continua”, algo que, ha dicho, “no se hace ni con leyes ni con instrumentos”.

A este respecto y sin “ningún punto de autocomplacencia”, Vela ha recordado que en 2013 su departamento consiguió realizar “todas las convocatorias” de recursos humanos. “Aunque algunas lo hicieran el 31 de diciembre pero tenemos todas la convocatorias de recursos humanos en la calle y vamos a seguir promoviéndolas”, ha apostillado.

AUMENTAR LA TASA DE REPOSICIÓN

También se ha referido a la empleabilidad de los investigadores, materia “muy importante” en la que ha destacado la tasa de reposición está en el 10% pero su departamento trabajar para “aumentarla”. En este sentido, ha ensalzado que se ha logrado una tasa adicional de 25 contratos para el CSIC, aunque se está tratando de lograr algo similar en las universidades.

“Por primera vez empezamos a combinar algo que se ha deseado mucho en ciencia, que es combinar personal funcionario y no funcionario, de hechos estas 25 plazas adicionales a la tasa son para contratos no funcionarios”, ha señalado Vela que, si bien, ha reconocido que “es poco” pero con ello se han comenzado a “abrir puertas”.

En el ámbito de empleo, ha apuntado a los 1.000 contratos que se realizarán a través del Fondo de Garantía Salarial a recién licenciados o personas con grados superiores de Formación Profesional, una propuesta que se dio a conocer en el Debate del Estado de la Nación y que permitirá que un millar de técnicos se incorporen al sistema.

Además, se ha referido a el área de retos de la Estrategia Nacional que está enfocada a “resolver los problemas de la sociedad”. “El reto numero uno es el de salud y el IBBTEC tiene en ese reto un escenario estupendo, una dotación presupuestaria extremadamente elevada y, no sólo eso, sino también una capacidad de hacer ciencia y generar conocimiento con mayúsculas”, ha afirmado.

En este sentido, ha recordado que la convocatoria de retos se cerró en noviembre y ha manifestado que espera que a ella hayan concurrido “muchos” proyectos del IBBTEC y que, cuando se conozcan los aprobados, haya muchos investigadores del centro de investigación cántabro.

RECLAMAN “COSAS TÁNGIBLES”

Por su parte, el rector de la UC, José Carlos Gómez Sal, ha destacado que tanto él como Carmen Vela han sido “cocineros antes que frailes” –ambos se han dedicado a la investigación antes de ocupar sus actuales cargos– y, por ello, ha asegurado que entiende que los investigadores les pidan “menos rollo, menos palabras y más cosas tangibles”.

“Somos conscientes de todos los problemas, es esfuerzo que estamos haciendo en la Universidad por lo que es una cosa tan sencilla como seguir con la normalidad universitaria, nada más, tratar que los malos momentos de estos años afecten los mínimo”, ha asegurado el rector.

Sin embargo, ha considerado que, “si estos tiempos se siguen produciendo mucho más tiempo”, mantener la normalidad universitaria “no va a ser posible”, por lo que “todos tenemos que hacer el máximo esfuerzo” para que la normalidad se pueda dar en todo los ámbitos de la institución universitaria y en concreto en la financiación.

En este sentido, ha opinado que, aunque se logre esa normalidad, hay que ser conscientes de que, cuando se salga del “túnel” de la crisis económica”, los investigadores ni los ciudadanos encontrarán “lo mismo que dejaron en la entrada hace 10 años” sino que estarán “ante otra situación”.

Por ello, Gómez Sal ha dicho que hay que trabajar y hacer modelos para saber cómo, en esa nueva situación, se podrá “ir logrando cotas cada vez mayores para poder trabajar en lo que nosotros creemos, de la mejor manera que queremos y para seguir creando conocimiento, riqueza y desarrollo”.

INNOVACIÓN, UNA “PRIORIDAD” DEL GOBIERNO

Mientras, Eduado Arasti ha señalado que el Gobierno regional en la “medida de sus posibilidades siempre escasas” tiene como “prioridad” el fomento de la innovación porque ésta “crea riqueza, bienestar y empleo cualificado”

“En el Gobierno de Cantabria tenemos claro que tenemos que crear puente imaginario, pero no menos real, entre el conocimiento y el mercado, poner el conocimiento en manos de nuestras empresas para que puedan ser más competitivas y crear bienestar”, ha manifestado el consejero.

Tras la inauguración de la jornada, el Premio Nobel de Química John Walker ha pronunciado la conferencia titulada ‘Generating the Fuel for Life‘. Walker ha explicado cómo los seres vivos -animales, plantas y bacterias- generamos y usamos energía, gracias a la molécula adenosina trifosfato (ATP). Tras la ponencia se ha abierto un turno de preguntas moderado por Javier León, director del IBBTEC.

(EuropaPress)

Article source: http://noticias.lainformacion.com/ciencia-y-tecnologia/investigacion/amp-vela-reconoce-que-es-insuficiente-pero-necesario-el-incremento-del-10-en-el-presupuesto-para-ciencia_Zf5hWsfQHngRGGSwEWeat/

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Así son los avances médicos: la prueba que te dice si vas a morir en …

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feb 282014
 

Controlar los factores que provocan el envejecimiento en las personas, para retrasarlo y aumentar tanto la duración como la calidad de vida, es uno de los campos de investigación científica más pujantes y con más fuentes de financiación. La denominada ‘industria antienvejecimiento’ (anti anging, según el término original en inglés) mueve cada año una suma de dinero cercana a los 60.000 millones de euros, según los datos de la consultora Global Industry Analysts.

Algunas de las personas más ricas del mundo han destinado una buena parte de sus fortunas a financiar proyectos sobre la inmortalidad. Los últimos avances, como los centrados en terapias regenerativas, inteligencia artificial o células madre nos acercan cada vez más al transhumanismo. Entre estos se encuentran los interfaces cerebro-ordenador (BCI), como la próstesis de memoria desarrollada por el ingeniero neural Theodore Berger, las prótesis biónicas ideadas por Nigel Ackland, o las técnicas de control neuronal (optogenética), entre cuyos pioneros destaca el científico del MIT Ed Boyden. Las principales sociedades científicas del Reino Unido calculan que los citados avances se incorporarán a la vida cotidiana “en un futuro cercano”.

Unos avances que ponen de relieve la creciente obsesión por alterar el curso natural de la vida o, al menos, anticiparnos al futuro y contar con datos para, por ejemplo, saber cuándo vamos a morir. Aunque parezca increíble, esto último ya es posible o, al menos, la ciencia está a punto de desvelarlo. Un equipo científico del Instituto Finlandés de Salud, liderado por Johannes Kettunen, ha desarrollado una prueba que, mediante análisis de sangre, nos permite predecir la muerte súbita en el plazo de los cinco próximos años. 

La denominada ‘prueba de la muerte’ es fruto del trabajo de varios años durante los que se realizó un seguimiento del estado de salud de más de 17.000 personas sanas. Mediante análisis periódicos de sangre, que los investigadores compararon entre sí (los que murieron frente a los que sobrevivieron o los que desarrollaron ciertas enfermedades incurables y los que no), descubrieron un total de cuatro biomarcadores que están llamados a revolucionar la medicina: indican el riesgo de muerte durante el siguente lustro.

Premios Nobel y empresarios sanitarios como aval

Las empresas biotecnológicas son ya el motor que está permitiendo recorrer el ansiado camino hacia la medicina preventiva o personalizada, la única alternativa real al declive en el envejecimiento, anticipando el desarrollo de enfermedades. Los avances científicos ligados a los telómeros (secuencias de ADN ubicadas en los extremos de los cromosomas) son la clave de este revolucionario proceso en el sector sanitario, un campo de investigación que ha dado como fruto cientos de artículos científicos y varios premios Nobel en los últimos años.

Las empresas biotecnológicas son ya el motor que está permitiendo recorrer el ansiado camino hacia la medicina preventivaLa directora Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) María Blasco, que trabajó en esta materia junto a la doctora Carol W. Greider (una de las últimas premiadas con el prestigioso galardón sueco) se ha convertido en uno de los pesos pesados a nivel mundial de la medicina del futuro, gracias al desarrollo de la denominada técnica TAT: Tecnología de Análisis de Telómeros. Se trata de una prueba diagnóstica, mediante un simple análisis de sangre, que mide la longitud de los telómeros, ofreciendo así una valiosa información sobre los riesgos de cada individuo de desarrollar diversas enfermedades.

La tecnología desarrollada por Blasco se comercializa a través de la firma Life Length, una biotecnológica que lleva el sello de la marca España y que, a pesar de su corto recorrido vital, ya ha logrado posicionarse en más de 30 países y experimentar un atípico crecimiento exponencial en el plano financiero. Cofundada por la propia Blasco, junto a Matlin Associates y la Fundación Botín, la empresa española acaba de incorporar a John de Zulueta como asesor senior.

John de zulueta.John de zulueta.El que fue presidente ejecutivo del Grupo Sanitas (2005-2009) y de USP Hospitales (2010-2012), y que en la actualidad preside el Comité de Sanidad del Círculo de Empresarios y es vicepresidente de la Fundación Bankinter, ha recibido a El Confidencial para explicar los retos y logros de la compañía, así como las tendencias de futuro en el sector sanitario. “Ahora mismo estamos en la frontera de la ciencia. Los telómeros son la vanguardia de la medicina, con investigaciones que estudian su relación, por ejemplo, con la posibilidad de sufrir un infarto”, apunta.

“Podremos prevenir el cáncer, la diabetes o la infertilidad”

La sofisticación de los diagnósticos basados en la técnica TAT se basa en que “analizan los telómeros cromosoma por cromosoma”. Sus resultados tienen así una precisión que hace tan sólo unos años era impensable, aportando una precisa información sobre la edad biológica, la esperanza de vida, el tipo de enfermedades que se pueden contraer en el futuro o la influencia de los hábitos alimenticios y de ocio en nuestra calidad de vida, entre otras cuestiones. El precio para los pacientes todavía es elevado (por encima de los 400 euros), pero Zulueta calcula que en se reducirá a casi la mitad a corto plazo, “a medida que vaya aumentando la demanda”.

El análisis de los bancos de datos extraídos de los diagnósticos servirá para realizar mejores proyecciones y personalizar los tratamientos preventivosPara el expresidente de Sanitas no hay duda de que se incrementará el volumen de las pruebas, tanto por el interés de las aseguradoras y clínicas privadas en incorporar estos test a sus servicios, como por el avance de las investigaciones en este campo. A día de hoy, explica, las investigaciones ya “están en la fase explicar cómo los telómeros interactúan con el cuerpo y se relacionan con enfermedades tan dispares como el cáncer, la diabetes, las patologías cardiovasculares o la infertilidad”.

El ahorro que supone para los sistemas de salud el hecho de aplicar la prevención frente a los tratamientos también es evidente, a la par que imprescindible en un contexto económicamente insostenible debido al aumento de la esperanza de vida. “Yo, por ejemplo, me he hecho un test de cáncer de colon por 200 dólares, que al tener un resultado negativo me evitó realizar una colonoscopia cuyo coste era de 600. El futuro de la medicina tiene que pasar por lo preventivo porque no hay ni un solo país desarrollado con la suficiente capacidad financiera para mantener el actual ritmo de gasto sanitario con las previsiones de envejecimiento poblacional”.

La inversión de la pirámide demográfica (en 2050, el 36% de la población española tendrá más de 65 años, según Eurostat) está afectando directamente a las arcas de la seguridad social. El retraso de la edad de jubilación responde también a esta negativa tendencia demográfica, pero el agujero económico de las pensiones difícilmente se reducirá si la mayor parte de la población no llega a esas edades en las condiciones de salud apropiadas para seguir trabajando. Un envejecimiento saludable cuyo principal soporte es la medicina personalizada.

Article source: http://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2014-02-28/asi-son-los-avances-medicos-la-prueba-que-te-dice-si-vas-a-morir-en-los-proximos-5-anos_81962/

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La Policía desmantela un laboratorio para elaborar heroína

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feb 282014
 

La Policía Nacional ha desmantelado en Quintanar del Rey (Cuenca) un laboratorio preparado para elaborar heroína a partir de morfina. Se trata del segundo centro de producción de este estupefaciente desmantelado en los últimos tres meses.

  Los agentes se han incautado de 27,3 kilogramos de morfina y 8,5 de heroína, además de 250 litros de precursores y sustancias químicas con los que podían haber producido otros 100 kilogramos más de heroína.

Article source: http://madridpress.com/not/168524/la_policia_desmantela__un_laboratorio_para_elaborar_heroina/

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Un científico español descubre cómo se produce la metástasis

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feb 282014
 

El científico Joan Massagué ha descubierto el mecanismo que haría que las células cancerosas se extiendan a otros órganos del cuerpo humano, lo que se conoce como metástasis, según recoge la edición digital de ‘La Vanguardia’.

La buena noticia: une científico español descubre el mecanismo de la metástasisHaz clic para ver el video en Terra TV

La buena noticia: une científico español descubre el mecanismo de la metástasis
 Foto: El científico español que ha hecho el descubrimiento Foto: El científico español que ha hecho el descubrimiento

Massagué, que trabaja en el Centro Memorial Sloan Kettering de Nueva York, lleva diez años investigando cómo se originan las metástasis, y ya ha empezado a trabajar en la creación de anticuerpos para impedirlas.

Según él, los resultados de la investigación son prometedores aunque avisa de que no será fácil y de que “el éxito no está asegurado” porque habrá que probarlo en animales, demostrar su eficacia, que sus efectos secundarios son tolerables y ver la reacción en enfermos si se aprueba el tratamiento en pacientes.

Según el avance, la pieza clave del mecanismo es la plasmina, una enzima conocida sobre todo por su efecto anticoagulante de la sangre, que tiene una doble acción protectora frente a las células cancerosas: impide que se adhieran a la pared externa de los vasos sanguíneos y provoca la autodestrucción de las células tumorales.

Sin embargo, una pequeña minoría de las células tumorales acaban desarrollando un escudo para protegerse del ataque de la plasmina, utilizando una molécula llamada L1CAM, que tienen vía libre para anidar en el cerebro y multiplicarse. 

Precisamente, es en este punto donde se abre la posibilidad de actuar contra las metástasis con la elaboración de un fármaco capaz de bloquear la molécula L1CAM, lo que Massagué ve posible y en lo que ya está trabajando su equipo de investigación.

La metástasis es la causa de la mayoría de muertes por cáncer porque afectan a órganos vitales, por lo que si se consigue desactivar este mecanismo se podría reducir notablemente la mortalidad provocada por esta enfermedad.

'El cáncer me ha hecho madurar y ser más fuerte'Haz clic para ver el video en Terra TV

“El cáncer me ha hecho madurar y ser más fuerte”

Article source: http://noticias.terra.es/un-cientifico-espanol-descubre-como-se-produce-la-metastasis,ea69240056774410VgnVCM20000099cceb0aRCRD.html

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Científicos piden más ayudas de empresas privadas para investigar …

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feb 282014
 

Expertos en el estudio de enfermedades raras han solicitado a las empresas privadas que aumenten sus inversiones con el fin de profundizar más en el conocimiento de las patologías poco frecuentes que, según han recordado, afectan al 7% de la población mundial y, concretamente, a unas 3 millones de personas en España.

Como ha asegurado el vicepresidente de Investigación Científica y Técnica del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Antonio Figueras Huerta, el dinero que se invierte para estudiar estas enfermedad “no puede ser todo estatal” ya que, según ha asegurado, con este presupuesto público no se puede analizar ni buscar tratamientos contra todas las patologías raras.

“Hay que animar a las empresas y organizaciones privadas para que inviertan en ciencia y, por tanto, para que tengan un mayor compromiso con estas enfermedades”, ha aseverado Figueras Huerta durante el desayuno informativo ‘Avances científicos en el estudio de las enfermedades raras’, organizado por la Fundación Ramón Areces y la Fundación General CSIC con motivo de la celebración, este viernes 28 de febrero, del Día Mundial de las patologías poco frecuentes.

En este sentido, el presidente del Consejo Científico de la Fundación Ramón Areces, Federico Mayor Zaragoza, ha recordado que desde el año 2007 hasta la actualidad la institución ha adjudicado ayudas por valor de más de cinco millones de euros a 53 proyectos de investigación en enfermedades raras, los cuales están o han estado liderados por científicos españoles en laboratorios de España.

De hecho, prosigue, 16 de estos proyectos, con un presupuesto superior a un millón y medio de euros, se han desarrollados en centros dependientes del CSIC. Además, Mayor Zaragoza ha adelantado que en las próximas semanas la Fundación va a convocar un nuevo concurso de ayudas a la investigación en el que las patologías poco frecuentes van a ser la “gran prioridad”.

“Nuestro objetivo es conseguir que se sigan conociendo mejor estas enfermedades y por ello vamos a seguir trabajando desde la Fundación Areces con otros centros de España y del extranjero para lograr que cada vez haya más tratamientos para tratar las patologías poco frecuentes”, ha aseverado el presidente del Consejo Científico de la Fundación.

Avances

Muestra de los avances que se han logrado en los últimos años gracias a la financiación de la Fundación son el descubrimiento de tratamientos o de los motivos que ocasionan la enfermedad de Wilson, el síndrome de PAPA o la disqueratosis congénita.

En concreto, el investigador del Centro de Biología Molecular Severo-Ochoa CSIC-UAM-CIBERER, Ignacio Vicente-Sandoval, ha explicado que la patología de Wilson está causada en algunas de sus formas por la disfunción en los mecanismos que regulan el tráfico de proteínas esenciales para la homeostasis del cobre (Cu+).

“Es una enfermedad genética autosomal recesiva. Como tal, afecta con más frecuencia a comunidades que por razones geográficas, religiosas o culturales son más endogámicas. La patología, que afecta a una de cada 40.000 personas en el mundo, es causada por mutaciones que ocasionan la disfunción de ATP7B, proteína que funciona en la membrana del canalículo biliar vertiendo el exceso de cobre a la bilis”, ha explicado el experto, quien ha matizado que en esta enfermedad la eliminación del cobre por la bilis está impedida y, como consecuencia de ello, el organismo se intoxica con el cobre retenido.

Por su parte, el investigador del Instituto de Biología y Genética Molecular CISC de Valladolid, Andrés Alonso García, ha explicado el síndrome PAPA, una enfermedad autoinflamatoria hereditaria que tiene su origen en un mal funcionamiento del sistema inmune. En España sólo se han descrito dos casos y hay menos de 100 personas afectadas en todo el mundo.

El diagnóstico de esta patología poco frecuente requiere la realización de pruebas genéticas para identificar mutaciones en PSTPIP1. “La asociación de PSTPIP1 con pirina, la proteína causante de otra enfermedad rara autoinflamatoria –la fiebre mediterránea familiar– ha permitido proponer un modelo en el que estas dos proteínas participan en una misma vía que lleva a la producción de la interleucina, un importante mediador inflamatorio”, ha comentado Alonso García.

No obstante, recalca, no existe una terapia definida para el síndrome PAPA y se trata a través de diversos fármacos antiinflamatorios, desde corticoides hasta medicamentos biológicos, con los cuales se consigue aliviar los síntomas de esta enfermedad.

Finalmente, la investigadora del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Madrid CSIC-UAM, Rosario Perona Abellón, ha informado de los resultados obtenidos en el tratamiento de la disqueratosis congénita, una enfermedad “rara y fatal” que lleva a la pérdida de las células madre de los tejidos de crecimiento rápido como son la médula ósea, la piel y el intestino.

Una incapacidad de las células para dividirse que, según ha explicado Perona Abellón, se debe a defectos en una actividad enzimática (telomerasa) que mantiene el crecimiento de las células madre. “Nosotros hemos desarrollado una molécula que revierte los problemas de crecimiento encontrados estas células. En colaboración con la empresa Advanced Medical Projects, hemos desarrollado el fármaco Gestelmir, aprobado por la Agencia Europea del Medicamento como medicamento huérfano para el tratamiento de esta dolencia”, ha aseverado.

Además, concluye, en estos momentos se está explorando la aplicación de Gestelmir para el tratamiento de otras enfermedades raras como, por ejemplo, la fibrosis pulmonar idiopática, la ataxia telangiectasia, la anemia aplásica y la distrofia muscular de Duchenne”, ha zanjado Perona Abellón.

Article source: http://www.elmundo.es/salud/2014/02/26/530de665e2704e9e048b457d.html

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Reforma justicia universal subleva a fiscales Audiencia

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feb 282014
 

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